腫瘤細(xì)胞在體外不易生長，那我們該如何培養(yǎng)好腫瘤細(xì)胞呢？

取材、成纖維細(xì)胞排除，培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物。

(1)取材：盡量避免取退變組織，癌性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)、胸腹水是好的培養(yǎng)材料，組織盡快培養(yǎng)，如不能立即培養(yǎng)，可貯存于4℃，不宜超過24小時。

(2)培養(yǎng)基的選擇：

RPMI1640、DMEM、mc-coy5A

有些腫瘤細(xì)胞需要生長因子，如乳腺癌細(xì)胞。

注意：含有血清和相關(guān)生長因子更易培養(yǎng)成功。

(3)成纖維細(xì)胞的排除

成纖維細(xì)胞>腫瘤細(xì)胞的生長。

機械刮除法：

標(biāo)記腫瘤細(xì)胞生長的范圍（畫圈），刮除直至*刮除掉為止 。

反復(fù)貼壁法：

不加血清培養(yǎng)液，把含有兩類細(xì)胞的懸液反復(fù)貼壁使兩類細(xì)胞相互分離。

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實驗人對于新批次血清，應(yīng)認(rèn)真審閱《檢測報告》，做好試用前篩選第一步。（如何看懂《檢測報告》，可登陸“締一生物"網(wǎng)站，留言技術(shù)部，得到免費幫助。）

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